دانشگاه شهید باهنر کرمان (دانشکده کشاورزی و پژوهشکده فناوری تولیدات گیاهی) و انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
مجله بیوتکنولوژی کشاورزی
2228-6705
2228-6500
10
3
2018
12
22
طراحی تلفیق ژنی پلیاولئوزین-پروانسولین و انتقال آن به گیاه کلزا (Brassica napus L.)
1
16
FA
نجمه
آیت فرد
کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، گروه مهندسی تولید و ژنتیک گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، خوزستان، ایران.
ayatfard@yahoo.com
اسماعیل
قاسمی گوجانی
استادیار گروه مهندسی تولید و ژنتیک گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، خوزستان، ایران.
ghasemi@ramin.ac.ir
علیرضا
شافعینیا
استادیار گروه مهندسی تولید و ژنتیک گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، خوزستان، ایران.
پیام
پورمحمدی
0000-0003-2292-6069
استادیار گروه مهندسی تولید و ژنتیک گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، خوزستان، ایران.
payampm2001@yahoo.com
10.22103/jab.2018.2204
<strong>هدف: </strong>استفاده از ژن اولئوزین گیاهی یک روش مناسب برای تولید و تجمع پروتئین نوترکیب در مقیاس زیاد و همچنین استخراج راحتتر و ارزانتر میباشد. اتصال اولئوزین به ژن موردنظر، موجب هدفگیری پروتئین نوترکیب به اجسام روغنی بذر میشود. در سالهای اخیر، به منظور افزایش کارایی اولئوزین در تولید پروتئین نوترکیب، چند ژن اولئوزین (پلیاولئوزین)، به ژن هدف متصل میشود. این امر سبب تولید و تجمع پروتئین نوترکیب در سطوح اقتصادی در بذر میگردد.
<strong>مواد و روشها:</strong> از اینرو برای افزایش میزان تجمع پروتئین پروانسولین در بذر گیاه کلزا، یک سازهی تلفیقی پلیاولئوزین-پروانسولین طراحی و ساخته شد. در طراحی این توالی به ترتیب از سمت <sup>/</sup>5 توالی، یک توالی کزاک، یک برچسب هیستیدین، سه ژن اولئوزین، یک جایگاه پروتئولیتیکی برای پروتئاز، ژن پروانسولین و یک کدون پایان تترانوکلئوتید قرار گرفت. این تلفیق ژنی پس از سنتز در ناقل pUC57 قرار داده شد. تلفیق ژنی، پس از هضم آنزیمی به وسیلهی آنزیمهای BamHI و SacI از pUC57 جداسازی و در ناقل دوتایی pBI121 همسانهسازی گردید. پس از تائید درج تلفیق ژنی در ناقل pBI121 با استفاده از روشهای PCR، هضم آنزیمی و توالییابی، ناقل نوترکیب به سویهی LBA4404 اگروباکتریوم انتقال داده شد. این باکتری برای تراریختی ریزنمونههای کوتیلدون و هیپوکوتیل کلزا مورد استفاد قرار گرفت. نوساقههای باززایی شده در محیط انتخابی حاوی کانامایسین گزینش شدند.
<strong>نتایج:</strong> آنالیز گیاهان تراریخته در سطح DNA با استفاده از روش PCR انجام و یک قطعهی 120 جفت بازی (مطابق با بخشی از ژن پروانسولین) تکثیر شد. همچنین تکثیر این قطعهی 120جفتبازی با روش RT-PCR، بیانگر بیان ژن هدف در گیاهان تراریخته بود.
پلیاولئوزین,پروانسولین انسانی,پروتئین نوترکیب,کلزا
https://jab.uk.ac.ir/article_2204.html
https://jab.uk.ac.ir/article_2204_736358496abd6f29bcecad979cd796de.pdf
دانشگاه شهید باهنر کرمان (دانشکده کشاورزی و پژوهشکده فناوری تولیدات گیاهی) و انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
مجله بیوتکنولوژی کشاورزی
2228-6705
2228-6500
10
3
2018
12
22
بهینهسازی باززایی مستقیم گون (Astragalus verus ) در شرایط درون شیشهای
17
30
FA
صفیه
ابراهیمی
دانش اموخته کارشناسی ارشد بیوتکنولوزی کشاورزی، مجتمع آموزش عالی شیروان، خراسان شمالی، ایران.
sara.ebrahimi44@gmail.com
فاطمه
ذاکر تولایی
0000-0002-1934-6373
استادیار بیوتکنولوژی کشاورزی و عضو هیأت علمی مجتمع اموزش عالی
f.zaker.t@um.ac.ir
محمد
زارع مهرجردی
استادیار بیوتکنولوژی کشاورزی و عضو هیأت علمی مجتمع اموزش عالی شیروان، خراسان شمالی، ایران.
mzarem1381@yahoo.com
محمود
قربانزاده نقاب
دانشیار بیوتکنولوژی کشاورزی و عضو هیأت علمی مجتمع اموزش عالی شیروان، خراسان شمالی، ایران.
ghorbanzadeh@um.ac.ir
10.22103/jab.2018.2205
گون از گیاهان دارویی وصنعتی با ارزش در ایران است و گونه<em>Astragalus verus </em><em> </em>از گونههای بومی مولد کتیرا میباشد. با توجه به اهمیت این گونه در تولید کتیرا و در معرض انقراض قرار داشتن آن این مطالعه با هدف دست یابی به روشی سریع برای تکثیر آن برمبنای شکستن خواب بذرو جوانهزنی و باززایی مستقیم گیاه در شرایط این ویترو انجام شد. ابتدا تاثیر خراش دادن سطحی در شکستن خواب بذرها بررسی شد. سپس تاثیر نوع محیط کشت و غلظت ساکارز در جوانهزنی بذرها و تولید گیاهچه استریل در قالب طرح کاملا تصادفی به صورت فاکتوریل بررسی گردید. ریزنمونههای محور زیرلپه و بالایلپه جهت شاخهزایی چندگانه در محیط کشت MS غنی شده با ویتامین B5 حاوی ترکیب هورمونی BAP در سه سطح و IAA در دو سطح کشت شدند. ریشهزایی شاخههای چندگانه در محیط کشت MS2/1 با ترکیب هورمونی IAA در دو سطح و IBA در سه سطح در قالب طرح پایه کاملا تصادفی با شش تیمار و پنج تکرار بررسی شد. خراشدهی باعث افزایش میزان جوانهزنی با میانگین 98 درصد شد. غلطتهای مختلف محیط کشت و ساکارز تاثیری روی درصد جوانهزنی نداشت. با افزایش ساکارز طول ساقه و ریشه، وزن تر و وزن خشک گیاهچه افزایش یافت. بیشترین درصد شاخهزایی در محیط کشت MS حاوی دو میلیگرم در لیتر BAP بدون IAA با میانگین 6/4 عدد و بیشترین درصد ریشهزایی در محیط کشت MS2/1 با 5/1 میلیگرم در لیتر IAA با میانگین 60 درصد بدستآمد. نتایج این پژوهش میتواند در ریزازدیادی، انتقال ژن و تولید درونشیشهای کتیرا در آینده استفاده شود.
Astragalus verus,جوانهزنی,خواب بذر,ریشهزایی,شاخهزایی چندگانه
https://jab.uk.ac.ir/article_2205.html
https://jab.uk.ac.ir/article_2205_e87a0b7f7b1aac3fc72d90d1f9740075.pdf
دانشگاه شهید باهنر کرمان (دانشکده کشاورزی و پژوهشکده فناوری تولیدات گیاهی) و انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
مجله بیوتکنولوژی کشاورزی
2228-6705
2228-6500
10
3
2018
12
22
بررسی فعالیت ضد باکتریایی و سمیت پپتید نوترکیب LasioglossinΙΙΙ بر پاتوژن های شاخص مواد غذایی
31
44
FA
محمد باقر
حبیبی نجفی
0000-0002-0498-1067
گروه علوم و صنایع غذایی دانشگاه فردوسی مشهد
habibi@um.ac.ir
عباس
تنهاییان
دانشجوی دکتری بیوتکنولوژی کشاورزی، گروه بیوتکنولوژی و به نژادی گیاهی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران.
a.tanhaiean@mail.um.ac.ir
پریا
رهنما
دانشجوی دکتری میکروبیولوژی مواد غذایی، گروه علوم و صنایع غذایی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران.
rahnama.parya@yanoo.com
مرجان
ازغندی
دانشجوی دکتری علوم دامی، گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران.
m.azghandi@mail.um.ac.ir
10.22103/jab.2018.2206
افزایش مقاومت میکروارگانیسمها به آنتی بیوتیکهای رایج منجر به یافتن ترکیبات ضد میکروبی جدید شده است. پپتیدهای ضد میکروبی یکی از گزینههای مناسب برای جایگزینی آنتی بیوتیکهای موجود میباشند. لازیوگلوسینها گروهی از پپتیدهای زیست فعال میباشند که در مطالعه حاضر، عملکرد ضد میکروبی پپتید نوترکیب لازیوگلوسین ɪɪɪ بر پنج عامل بیماریزای باکتریایی غذایی (باکتری های <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em>، <em>سالمونلا تیفی موریوم</em>، <em>انتروکوکوس فکالیس</em>، <em>لیستریا مونوسیتوژنز</em> و <em>اشرشیا کلی</em>) و همچنین بررسی دوز سمیت آن بر یک رده سلول انسانی مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج حکایت از عملکرد ضد میکروبی مناسب پپتید نوترکیب دارد به صورتیکه حداقل غلظت بازدارندگی(MIC ) و کمترین غلظت کشندگی(MBC) پپتید لازیوگلوسین ɪɪɪ بر باکتری های مورد آزمون به ترتیب در محدوده µg/ml 625/8-851/3 و µg/ml 406/15-703/7 بود. نتایج حاکی از آن بود که باکتری <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> بیشترین حساسیت را به این پپتید دارد به طوری که مقادیر MIC و MBC آن به ترتیب 851/3 و 703/7 بود. غلظتی از پپتید که اثر سمی بر روی سلولهای کلیه جنین انسان نشان داد (1652 µg/ml) به مراتب بیشتر از مقادیر MIC و MBC بدست آمده بود. نتایج این مطالعه نشان داد خاصیت باکتریکشی این پپتید با آنتی بیوتیکهای رایج قابل رقابت میباشد.
پپتید لازیوگلوسین ɪɪɪ,پپتید ضد میکروبی,سمیت سلولی,پاتوژن غذایی
https://jab.uk.ac.ir/article_2206.html
https://jab.uk.ac.ir/article_2206_a355a98a013e8209b253bc7ba45bad3d.pdf
دانشگاه شهید باهنر کرمان (دانشکده کشاورزی و پژوهشکده فناوری تولیدات گیاهی) و انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
مجله بیوتکنولوژی کشاورزی
2228-6705
2228-6500
10
3
2018
12
22
شناسایی واریانتهای ژنتیکی در لاینآرین و بررسی عملکرد آنها با استفاده از توالییابیکل ژنوم
45
60
FA
حامد
خراتیکوپایی
دانشجوی دوره دکتری پژوهشکده زیست فناوری، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران.
اسماعیل
ابراهیمی
شیراز شیراز- کیلومتر12 جاده شیراز اصفهان -منطقه باجگاه- دانشکده کشاورزی - گروه زراعت و اصلاح نباتات
دانشیار پژوهشکده زیست فناوری، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران.
ebrahimiet@gmail.com
محمد
دادپسند
دانشیار بخش علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران.
dadpasand@shirazu.ac.ir
علی
نیازی
استاد پژوهشکده زیست فناوری، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران.
علی
اسمعیلی زاده
استاد بخش علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران.
10.22103/jab.2018.2207
<strong>هدف:</strong> مطالعه حاضر، اولین پژوهش برای شناسایی واریانتهای ژنتیکی در لاین آرین با اطلاعات توالییابی کل ژنوم است. مطالعه خصوصیات لاین آرین در سطح ژنوم، میتواند تفاوتهای ژنتیکی آن را در ارتباط صفات مهم اقتصادی از جمله رشد شرح دهد.<br /> <strong>مواد و روشها:</strong> در این پژوهش، از اطلاعات توالی کل ژنوم سه قطعه مرغ آرین استفاده شد.<br /> <strong>نتایج:</strong> نتایج نشان داد که 63866 واریانت بین نمونهها مشترک است که از این تعداد، 17604 واریانت به عنوان واریانت جدید برای اولین بار در این پژوهش گزارش شدند. همچنین، 604 واریانت در مناطق کدکننده ژنوم وجود دارند که از این تعداد، 204 واریانت منجر به تغییر در نوع آمینواسیدی پروتئینها میگردند. با توجه به مهم بودن کیفیت پروتئین جیره برای رشد و افزایش وزن برای طیور، نتایج ژن آنتولوژی نشان داد که مسیر کاتابولیسم پروتئینها و مسیرهای تغییرات پس از ترجمهی پروتئینهای مرتبط با رشد دارای اهمیتی دوچندان هستند. همچنین، ژنهای کاندیدای<em>SMURF2 </em> و <em>SUMO1</em> برای این مسیرهای بیولوژیک پیشنهاد شد. یکی دیگر از نتایج قابل توجه ژن آنتولوژی، معنیدار شدن مسیرهای پاسخ به تنش بود.<br /> <strong>نتیجهگیری:</strong> در لاین آرین به دلیل انتخاب شدید برای دستیابی به پیشرفت ژنتیکی بالا در صفات رشد، وجود تنش اجتنابناپذیر است. بنابراین، معنیدار شدن مسیرهای پاسخ به تنش، میتواند نشان دهنده اهمیت این مسیرها در ارتباط با عملکرد مطلوب باشد.
لاین آرین,توالییابی کل ژنوم,واریانت
https://jab.uk.ac.ir/article_2207.html
https://jab.uk.ac.ir/article_2207_45d102956e8ac0f7ccd11319c7e488d6.pdf
دانشگاه شهید باهنر کرمان (دانشکده کشاورزی و پژوهشکده فناوری تولیدات گیاهی) و انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
مجله بیوتکنولوژی کشاورزی
2228-6705
2228-6500
10
3
2018
12
22
افزایش بیان ژن دفاعی PR1 در گیاه به (Cydonia oblanga) با کاربرد ماده محرک بیون
61
72
FA
نسیم
سرهنگی
دانشجوی سابق کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی دانشگاه پیام نور تهران، تهران، ایران.
sarhangi@yahoo.com
منصوره
کشاورزی
دانشیار پژوهشکده میوه های معتدله و سردسیری، موسسه تحقیقات علوم باغبانی، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران.
kmansureh@gmail.com
علی محمد
شکیب
دانشیار پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران.
a_shakib@abrii.ac.ir
محمد علی
ابراهیمی
دانشیار گروه بیوتکنولوژی، دانشگاه پیام نور تهران، تهران، ایران.
ma_ebrahimi@pnu.ac.ir
10.22103/jab.2018.2208
یکی از روشهای سالم مدیریت بیماری آتشک در گیاه به (<em>Cydonia oblanga</em>)، فعال سازی سیستمهای دفاعی درونزاد گیاه با استفاده از مواد محرک دفاعی از جمله بیون(Benzothiadiazole, Bion) است. هدف از این تحقیق، بررسی مکانیسم دفاع القا شده توسط بیون در گیاه به با تاکید بر تغییر بیان ژنهای دفاعی گروه <em>PR1</em> بود.بدین منظور، ابتدا از برگ گیاهان تیمار که دو نوبت با محلول بیون (400 میلیگرم در لیتر)محلولپاشی شدند و آب (شاهد) RNA استخراج شد و برای ساخت cDNA مورد استفاده قرار گرفت. سپس برای کنترل داخلی، یک قطعه 750 جفت بازی از ژن خانه دار <em>actin</em> همسانه سازی و تعیین توالی شد. نتیجه توالییابی نشان داد که 99% تشابه بین ژن اکتین گیاه به با گیاه سیب(<em>Malus domesticus</em>) وجود دارد. بر اساس آن توالی، آغازگرهای اختصاصی برای گیاه به طراحی و سپس تغییرات ایجاد شده در بیان ژن <em>PR1</em> پس از تیمار درختان به با بیون توسط real-time PCR بررسی و با شاهد مقایسه شد. نتایج این واکنش نشان داد که تیمار بیون موجب 10 بار افزایش بیان ژن PR1 میشود. بر این اساس، اثر ماده بیون در کنترل نسبی بیماری آتشک میتواند با فعالیت پروتئینهای دفاعی گروه PR1 مرتبط باشد.
به,پروتئینهای دفاعی,actin,Real-time PCR
https://jab.uk.ac.ir/article_2208.html
https://jab.uk.ac.ir/article_2208_866efde156894e63706763049f0174fe.pdf
دانشگاه شهید باهنر کرمان (دانشکده کشاورزی و پژوهشکده فناوری تولیدات گیاهی) و انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
مجله بیوتکنولوژی کشاورزی
2228-6705
2228-6500
10
3
2018
12
22
تاثیر نانوامولسیون صمغ زدو- اسانس آویشن شیرازی در مهار رادیکالهای آزاد خارج سلولی و بیان ژن NAD (P) H oxidase در گندم
62
86
FA
فاطمه
سهرابی
پژوهشکده بیوتکنولوژی ، دانشگاه شیراز
fatemehsohrabi1819@gmail.com
غلامرضا
کاووسی
دانشیار پژوهشکده بیوتکنولوژی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران.
ghkavoosi14@gmail.com
10.22103/jab.2018.2209
تولید گونههای فعال اکسیژن به خصوص پراکسید هیدروژن امری اجتناب ناپذیر در متابولیسم هوازی است. از آنجا که این ترکیبات در غلظتهای متفاوت، بر فرآیندهای گوناگونی در سلول موثر هستند و افزایش بیش از حد آنها به تنشهای اکسیدی منجر میشود، کنترل غلظت آنها امری ضروری به نظر میرسد. در این پژوهش از اسانس آویشن شیرازی با ترکیبات فنولی (تیمول، کارواکرول) فراوان و پلیمر صمغ زدو به منظور کپسوله سازی و تولید نانوامولسیون استفاده گردید. تاثیر نانوامولسیون صمغ زدو- اسانس آویشن شیرازی در مهار رادیکالهای آزاد 2،2-آزینوبیس-(3-اتیلبنزوتیازولین-6-سولفونیک اسید (ABTS: 2,2-azinobis-3-ethylbenzothiazolin-6-sulfonic acid) و پراکسیدهیدروژن در خارج از سلول و بیان ژن (NOX: NAD(P)H oxidase) با شماره دسترسی AY561153 (بزرگترین تولید کننده گونههای فعال اکسیژن) مورد بررسی قرار گرفت. نانوامولسیون با محتوای فنول 88 میلیگرم در گرم، توانایی بالایی در مهار رادیکالهای آزاد ABTS و پراکسید هیدروژن از خود نشان داد. از طرفی نانوامولسیون در غلظتهای 25 و 50 میکروگرم در میلیلیتر موجب افزایش و در غلظتهای 100، 150 و 200 میکروگرم در میلیلیتر موجب کاهش بیان ژن NOX گردید. با توجه به نتایج به نظر میرسد نانوامولسیون در غلظتهای متفاوت بر گونههای فعال اکسیژن تاثیر داشته و در نتیجه توانایی کنترل تنشهای اکسیدی را دارا است.
گونههای فعال اکسیژن,آویشن شیرازی,صمغ زدو,ژن .NAD(P)H oxidase
https://jab.uk.ac.ir/article_2209.html
https://jab.uk.ac.ir/article_2209_8c2c06d347298e93e92470776571ff01.pdf
دانشگاه شهید باهنر کرمان (دانشکده کشاورزی و پژوهشکده فناوری تولیدات گیاهی) و انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
مجله بیوتکنولوژی کشاورزی
2228-6705
2228-6500
10
3
2018
12
22
نقش افکتورهای شبهفعالکننده رونویسی (Transcription Activator-Like Effector, TALE) در تعامل میزبان و بیمارگر Xanthomonas
87
110
FA
مسعود
شمسبخش
دانشیار، گروه بیماریشناسی گیاهی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.
نرگس
فلاحی چرخابی
گروه حشره شناسی و بیماری شناسی گیاهی، پردیس ابوریحان، دنشگاه تهران، پاکدشت، تهران
falahicharkhabi@ut.ac.ir
حشمت الله
رحیمیان
استاد، گروه گیاهپزشکی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ساری، ایران.
10.22103/jab.2018.2210
جنس Xanthomonas از باکتریهای مهم بیمارگر گیاهی است که سبب خسارت اقتصادی در طیف وسیعی از گیاهان میزبان میشود. یکی از فاکتورهای اصلی بیماریزایی این جنس سیستم ترشحی نوع III است که باکتریها از آن برای انتقال افکتورهای مختلف به گیاه میزبان استفادهمیکنند. افکتورهای شبهفعالکننده رونویسی (TALE) که در بیشتر زانتوموناسها شناختهشدهاند، پروتئینهای متصلشونده به DNA هستند که با افزایش بیان ژنهای هدف اغلب بهتنهایی نتیجه برهمکنش میزبان-بیمارگر را مشخصمیکنند. در پرتو ماهیت تعیینکننده برهمکنش افکتور TAL و ژن هدف آنها، شناخت تالوم (TALome؛ مجموعه افکتورهای شبهفعالکننده رونویسی یک بیمارگر)، پیشبینی ژنهای حساسیت و ویرایش ژنوم میزبان با استفاده از ابزارهای موجود راهکارهای جدیدی برای مدیریت بیماریهای ناشی از باکتریها را فراهمکردهاست. این مقاله مروری به ساختار، نقش افکتورهای TAL در بیماریزایی و مقاومت و نیز ایجاد ارقام مقاوم به Xanthomonas با استفاده از اطلاعات حاصل از تالوم میپردازد.
ویرایش ژنوم,تالوم,ژنهای حساسیت
https://jab.uk.ac.ir/article_2210.html
https://jab.uk.ac.ir/article_2210_63c659e8ee0afab8ea59666b768e8566.pdf
دانشگاه شهید باهنر کرمان (دانشکده کشاورزی و پژوهشکده فناوری تولیدات گیاهی) و انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
مجله بیوتکنولوژی کشاورزی
2228-6705
2228-6500
10
3
2018
12
22
مطالعه بیان ژن لپتین در بافتهای مختلف گوسفند کرمانی با استفاده از Real Time PCR
111
123
FA
محمدرضا
محمدآبادی
0000-0002-1268-3043
بخش علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شهید باهنر کرمان
mrm@uk.ac.ir
محبوبه
کرد
دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک واصلاح نژاد دام، دانشگاه شهید باهنر کرمان ، کرمان، ایران.
kord.006@gmail.com
محمود
نظری
0000-0003-4417-4654
استادیار، گروه علوم دامی، دانشگاه کشاورزی و منابع طبیعی رامین خوزستان، اهواز، ایران.
fat_sa_2005@yahoo.com
<strong>هدف: </strong>لپتین به وسیله بافت چربی سفید تولید میشود و نقش مهمی در تنظیم مصرف غذا، تعادل انرژی، باروری و فعالیتهای ایمنی بازی میکند. لذا، هدف از این پژوهش، مطالعه بیان ژن لپتین در بافتهای چربی، کبد، کلیه، شش و قلب در گوسفند کرمانی بود.<br /> <strong>مواد و روشها: </strong>از بافتهای شش گوسفند کرمانی نمونه برداری و RNA استخراج شد. RNA استخراج شده در دمای منفی80 درجه سانتیگراد نگهداری شد. کیفیت و کمیت RNA بررسی و سنتز cDNAانجام شد. واکنش Real Time PCR برای ژن لپتین و بتااکتین صورت گرفت. محصولات PCR روی ژل آگارز 5/1 درصد نیز الکتروفورز شد و سطوح مختلف بیان در بافت های ذکر شده، مورد بررسی قرار گرفت.<br /> <strong>نتایج: </strong>نتایج حاصل از این بررسی نشان داد که این ژن در تمامی بافت های بررسی شده بیان شده است و بیشترین سطح بیان در بافت چربی و کبد و کمترین سطح بیان در بافت های قلب مشاهده شد.<br /> <strong>نتیجه گیری: </strong>این نتایج میتواند نشان دهنده این امر باشد که لپتین در متابولیسم چربی نقش ویژهای دارد. مطالعات بیشتری باید انجام شود تا نقش لپتین در فیزیولوژی ساخت و متابولیسم چربی و مواد دیگر مشخص شود. این امر کمک خواهد کرد تا مکانیسمهایی برای شناخت اثر فاکتورهای تغذیهای و چربیهای بدن در فرآیندهای مختلف درک شوند.
بیان,بافت,ژن لپتین,گوسفند کرمانی
https://jab.uk.ac.ir/article_2211.html
https://jab.uk.ac.ir/article_2211_4af8e68eb17eda1326cb724e7837e9be.pdf
دانشگاه شهید باهنر کرمان (دانشکده کشاورزی و پژوهشکده فناوری تولیدات گیاهی) و انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
مجله بیوتکنولوژی کشاورزی
2228-6705
2228-6500
10
3
2018
12
22
شناسایی و تعیین ویژگیهای مولکولی فیتوپلاسمای همراه زردی و ریز برگی هلو در استانهای خراسان رضوی و شمالی
124
131
FA
سعید
طریقی
گروه گیاهپزشکی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد
starighi@um.ac.ir
مجتبی
دهقان نیری
دانشجوی دکتری بیماری شناسی گیاهی، گروه گیاهپزشکی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران.
m.dehghania@yahoo.com
عبادالله
عبادی
دانشجوی دکتری بیماری شناسی گیاهی، گروه گیاهپزشکی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران.
10.22103/jab.2018.2212
در بازدیدهای تابستان 1396 از باغات درختان میوه در استانهای خراسان رضوی و شمالی، علائم زردی و ریز برگی در درختان هلو در سطح باغات دیده شد. نمونههای دارای علائم فوق از باغات جمعآوری و برای شناسایی عامل بیماری به آزمایشگاه منتقل شدند. عامل بیماری به وسیله پیوند به نهالهای سالم هلو انتقال یافت و در گیاه مایهزنی شده با پیوند، علائم زردی و ریز برگی مشاهده شد. ردیابی عامل بیماری توسط آزمونهای دو مرحلهای PCR با جفت آغازگرهای P1/P7 (دور اول) و R16F2n/R16R2 (دور دوم) صورت گرفت. قطعههای حدود 1250 جفت بازی حاصل از PCR دو مرحلهای توالییابی شدند. مقایسه توالیهای به دست آمده با توالیهای موجود در NCBI توسط نرم افزار BLAST و بررسی چندشکلی طولی قطعات برشی مجازی ناحیه تکثیر شده، نشان داد که فیتوپلاسمای همراه با زردی هلو در استانهای خراسان رضوی و شمالی شباهت بالایی با <em>Candidatus</em> Phytoplasma phoenicium مربوط به گروه جاروک نخود کبوتر (Pigeon pea witches broom) یا 16SrIX آر ان ای ریبوزومی دارند. این اولین گزارش از بیماری زردی و ریز برگی هلو و تعیین ویژگیهای فیتوپلاسمای همراه با آن در این مناطق میباشد.
فیتوپلاسما,آنالیز مولکولی,گروه 16SrIX
https://jab.uk.ac.ir/article_2212.html
https://jab.uk.ac.ir/article_2212_d07ec33267d5a058668f6c892b2ba0e7.pdf