TY - JOUR ID - 1310 TI - بر همکنش فرم نوترکیب تیوردوکسین ردوکتاز وابسته به NADPH (NTR ) از گیاه برنج با تیوردوکسین(Trx) از دو منشا گیاهی و باکتریایی JO - مجله بیوتکنولوژی کشاورزی JA - JAB LA - fa SN - 2228-6705 AU - اسلام پناه, هدیه AU - شاه پیری, آذر AU - شیخ الاسلام, احسان AD - Y1 - 2014 PY - 2014 VL - 6 IS - 2 SP - 27 EP - 40 KW - برنج KW - تیوردوکسین ردوکتاز KW - تیوردوکسین KW - پروتئین نوترکیب DO - 10.22103/jab.2014.1310 N2 - حفظ تعادل شرایط اکسیداسیون- احیا (ردوکس) در سلول برای انجام متابولیسم‎های مختلف سلولی و فعالیت مسیرهای انتقال پیام بسیار حیاتی است. در موجودات زنده مکانیسم‎های مختلف مولکولی در حفظ این تعادل نقش دارند. سیستم تیوردوکسین وابسته بهNADPH سیستمی متشکل از تیوردوکسین ردوکتاز وابسته بهNADPH ، تیوردوکسین و NADPH می‎باشد که نقش مهمی در انتقال الکترون از NADPH به باندهای دی‎سولفیدی در بسیاری از پروتئین‎های سلولی دارد و بدین ترتیب با تنظیم تبادلات تیول-دی سولفید درحفظ تعادل ردوکس سلولی دخالت دارد. در تحقیق حاضر توالی ژن کد‎کننده‎ی یکی از ایزوفرم‎های  NTRاز گیاه برنج  که قبلا OsNTRB نامیده شده بود، در ناقل بیانی pET28a به همراه شریک الحاقی His6-tag همسانه‎سازی و پلاسمید نوترکیب به میزبان بیانی اشرشیا کلی ((E.coli سویه Rosetta (DE3) منتقل شد. مقدار قابل توجهی از فرم نوترکیب این پروتئین پس از القا محیط کشت باکتری با IPTG تولید و با استفاده از کروماتوگرافی جذبی خالص‎سازی شد. بیان هترولوگ و خالص‎سازی فرم نوترکیب OsNTRB امکان بررسی برهمکنش این پروتئین را با دو تیوردوکسین موجود از دو منشا مختلف گیاه جو (HvTrxh1) و باکتری اشرشیاکلی ( (EcTrxفراهم ساخت. نتایج نشان داد فرم نوترکیب OsNTRB در محیط این ویترو فعال بوده و در حضور NADPH می‎تواند هر دو تیوردوکسین گیاهی و باکتریایی را احیا نماید. با این حال سرعت برهمکنش آن با تیوردوکسین HvTrxh1 بسیار بالاتر از   EcTrxبوده و تفاوت قابل توجهی نشان داد. UR - https://jab.uk.ac.ir/article_1310.html L1 - https://jab.uk.ac.ir/article_1310_6f7d5c5255190d7fa46c9d386e7698c0.pdf ER -